更換高效過濾器后要進(jìn)行哪些檢測，一定要第三方檢測嗎？

更換高效過濾器后要進(jìn)行哪些檢測，一定要第三方檢測嗎？

根據(jù)GB 50333《醫(yī)院潔凈手術(shù)室建筑技術(shù)規(guī)范》、GB 50591《潔凈室施工及驗收規(guī)范》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，潔凈室更換高效過濾器（HEPA）即更換 關(guān)鍵部件，不僅需要施工方提供竣工報告，還需要第三方機(jī)構(gòu)的驗收報告。

  根據(jù)GB 50591標(biāo)準(zhǔn)第17章驗收，潔凈室驗收應(yīng)分工程驗收和使用驗收兩個方面進(jìn)行。 施工方應(yīng)自行做好質(zhì)量檢驗評價和竣工驗收，并出具符合招標(biāo)技術(shù)參數(shù)的驗收報告。 使用驗收是通過對潔凈室綜合性能的綜合評價，包括性能驗收和性能確認(rèn)。 在進(jìn)行綜合性能評價和檢查前，潔凈室環(huán)境和送風(fēng)管路系統(tǒng)在更換HEPA后應(yīng)再次進(jìn)行全面、徹底的清洗，系統(tǒng)連續(xù)運行12小時。

  綜合性能檢測由施工方委托具有工程質(zhì)量檢測資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)承擔(dān)（注：必要時需征得用戶同意）。 同時，GB 50591標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定檢驗項目是指16.2.1中的必選項目和非必選項目。 檢驗所用儀器必須在有效期內(nèi)通過計量檢定，并按本規(guī)范規(guī)定進(jìn)行檢驗。 提交的最終檢驗報告應(yīng)符合本規(guī)范第16.1.5條的規(guī)定。

  由于HEPA潔凈室更換關(guān)鍵部件，建議檢查項目包括：

  1）一級潔凈區(qū)和局部五級區(qū)工作面離地1.2m截面風(fēng)速及速度不均勻度；

  2）Ⅱ～Ⅳ級潔凈區(qū)和潔凈輔室的換氣次數(shù)，Ⅱ、Ⅲ級潔凈室風(fēng)口下無速度盲區(qū)；

  3）末級過濾器檢漏；

  4）空氣潔凈度等級；

• 細(xì)菌濃度。

參考：

國家衛(wèi)生計生委，WS 506-2016《牙科器械消毒滅菌技術(shù)操作規(guī)范》。

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浙江國凈凈化科技有限公司辦公室地址位于浙江省杭州市濱江區(qū)于2021年04月16日在杭州市高新區(qū)（濱江）市場監(jiān)督管理局注冊成立，在公司發(fā)展壯大的1年里，我們始終為客戶提供好的產(chǎn)品和技術(shù)支持、健全的售后服務(wù)，我公司主要經(jīng)營一般項目：技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣；類醫(yī)療器械銷售；第二類醫(yī)療器械銷售；專用設(shè)備修理；醫(yī)護(hù)人員防護(hù)用品批發(fā)；電子元器件與機(jī)電組件設(shè)備銷售；電子產(chǎn)品銷售；實驗分析儀器銷售；智能儀器儀表銷售；儀器儀表銷售；智能控制系統(tǒng)集成；認(rèn)證咨詢；標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)(除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目外，憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動)。許可項目：第三類醫(yī)療器械經(jīng)營；建設(shè)工程設(shè)計；各類工程建設(shè)活動(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項目以審批結(jié)果為準(zhǔn))。我們有好的產(chǎn)品和專業(yè)的銷售和技術(shù)團(tuán)隊，我公司屬于杭州軟件開發(fā)公司黃頁行業(yè)，如果您對我公司的產(chǎn)品服務(wù)有興趣，期待您在線留言或者來電咨詢。我公司高效過濾器跟換這一項服務(wù)，有經(jīng)驗豐富專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊。

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